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및 실생활에서 경험 할 수 있는 환경 문제를 주요 주제와 소재로 활용한다.
환경 교육은 국가ㆍ사회적 요구로 모든 교과목에서 관련되어 이루어지고 있으나, 중학교‘환경’에서는 환경과 환경 문제 및 환경 보전에 대한 이해, 기능, 가치ㆍ
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DNA가 세포 내로 주입되었는지 아닌지를 판별할 수 있는 것이다. 세 번째로 Multiple cloning site(MCS)를 가지고 있다. vector는 일정부위에 제한효소 절단부위가 밀집된 부분이 있어서 cloning에 용이하다.마지막으로 Vector 부위를 이용한 DNA sequencing, 단
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DNA 혹은 rRNA의 염기서열을 직접 비교하는 방법이다. 일반적으로 클로닝 혹은 PCR 등에 따라서 증폭한 일부분을 비교해소 사용한다. 이 방법은 세균 분류학에서 자주 이용되는 방법이다. ◆미생물 자동화기기 및 각종 동정 KIT◆
◆유전자
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효소의 종류
@ DNA를 절단하는 효소들 - 제한효소
@ 제한효소의 발견과 기능
@ 형태 Ⅱ 제한효소
@ 제한효소 이용, 절단 실험시 고려할 사항
@ 제한효소 비활성화 방법(효소파괴)
@ 전기영동
@ 표준 전기영동으로 DNA 분자를 분리할
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전기 이동한 후 겔의 사진을 찍고 band의 밀도를 densitometer로 읽는다. 대조구 DNA의 농도와 측정된 밀도 사이의 표준곡선을, 그리고 샘플 band의 밀도에 해당되는 DNA 농도를 내삽(intapolation)으로 얻기도 한다. (RNA 분리 &
농도 측정 및 전기영동)
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실험 당시 기간 관계 상 실험을 클린존이 아닌 곳에서 진행을 한 것이 큰 원이라고 생각된다. Plasmid DNA 분리와 전기영동을 실험한 결과 전기영동을 통해서 4kb DNA가 검출되었다.
Ⅴ.참고 문헌
·David L et al, 2014, (레인저) 생화학, 월드사이언스, p
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agarose gel에서 전기를 걸어 분리하면 UV하에서 band의 밀도를 통해 농도를 알 수 있으며, standard marker와의 비교를 통해 크기를 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다
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실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)
1) 원리
2) 방법
3) 프라이머(Primer)
4) DNA 중합효소
5) PCR의 이용
(2) 전기영동(Electrophoresis)
1) 전기영동의 원리
2) 전기영동의 매질
3) 전기영
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실험 방법
4. Result
(1)침전물의 색상
(2) 전기 영동 실험 결과(그림)
(3)결과 그림의 형태 분석
5.Discussion
(1)실험에 대한 고찰
(2)전기 영동 실험 결과 해석
(3)SDS의 특성 및 역할
(4)전하에 미치는 pH의 영향
(5)단백질의 특성과 전기 영동
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전기영동을 한다.
(17) Agarose gel을 꺼내 UV transilluminator위에 놓고 자외선을 쬐어 Plasmid DNA의 크기를 확인 한다.
5. 참고 문헌
- https://cafe.naver.com/biofactacademy/76 (바이오팩트 공식 학술카페) - Plasmid prep
- [네이버 지식백과] 플라스미드 [Plasmid] (분
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